什么是唐氏筛查?
唐氏综合征,也被称为21三体综合征,是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,凡是因为胎儿染色体21三体(三个21号染色体而非一般的两个)而招致。那种综合征可能引发一系列身体和智力方面的问题。唐氏筛查是一种早期检测手段,用于评估胎儿患唐氏综合征的风险。那项筛查凡是在孕早期停行,旨在辅佐家庭做出更明智的决策,并为有风险的胎儿供给更多关注和治疗。
三个关键数值
唐氏筛查次要依赖于三个关键的数值来评估胎儿患唐氏综合征的风险。那三个数值搜罗血液检测中的PAPP-A(妊娠相关胎儿卵白-A)、游离β-hCG(人绒毛膜促性腺激素)以及超声波丈量的宫颈通明带厚度(NT值)。那些数值供给了初步的风险评估,并可为进一步的诊断供给线索。
血液检测中的PAPP-A和游离β-hCGPAPP-A是一种在孕早期由胎盘产生的卵白量,其水平异常可能与唐氏综合征相关。游离β-hCG是一种激素,在唐氏综合征筛查中也被普遍操做。那两种目标的异常水平可能提醒胎儿患唐氏综合征的风险增加。然而,那其实不意味着一定存在问题,而是需要进一步的诊断以确认风险。
宫颈通明带厚度(NT值)的重要性超声波丈量的宫颈通明带厚度(NT值)也是唐氏筛查中关键的目标之一。它涉及胎儿颈部区域的厚度丈量,异常的厚度可能提醒唐氏综合征等染色体异常的风险增加。凡是,较高的NT值与染色体异常相联络关系,但仍需进一步确实诊。